Dennisse Montañez
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el 9 de noviembre de 2026 nuevas medidas de seguridad para medicamentos de la familia GLP-1, entre ellos Ozempic y Wegovy, debido a su posible relación con una enfermedad ocular que puede provocar pérdida irreversible de la visión.
La afección se conoce como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) y ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico, encargado de transmitir las imágenes al cerebro. Entre sus principales síntomas se encuentra la pérdida repentina e indolora de visión, generalmente en uno de los ojos.
La preocupación por este efecto adverso no es nueva. En junio de 2025, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) reconoció la NAION como un efecto secundario muy raro de la semaglutida, principio activo de Ozempic, Wegovy y Rybelsus. Su frecuencia se estimó en hasta un caso por cada 10 mil personas tratadas.
De acuerdo con la evaluación de seguridad, la FDA encontró diferencias en la incidencia de esta enfermedad entre las personas que recibieron medicamentos GLP-1 y los grupos de comparación. Sin embargo, la asociación no significa que todos los pacientes tratados desarrollarán problemas de visión ni demuestra por sí sola una relación directa de causa y efecto.
Ante estos hallazgos, se recomienda que las personas que utilizan estos medicamentos estén atentas a cualquier alteración visual y consulten con su médico. Si presentan pérdida repentina de visión, deben acudir inmediatamente a valoración oftalmológica.
Las autoridades sanitarias también advierten que los pacientes no deben suspender el tratamiento por cuenta propia, sino consultar con un profesional de salud para evaluar los posibles riesgos y beneficios.
