Valeria Rueda.-
El Senado de la Republica esta trabajando para garantizar los derechos de las personas que padecen lupus, una enfermedad crónica autoinmune que afecta tejidos, órganos, y que a menudo es mal atendida tanto en el ámbito medico como en la sociedad. En un evento destinado a visibilizar esta condición, se resalto la urgencia de implementar medidas que mejoren la calidad de vida de quienes la padecen. Entre las prioridades destacaron la necesidad de una atención medica digna, recursos para la investigación y la erradicación de la discriminación que enfrentan estas personas.
La Ley Lupus: una esperanza legislativa
Durante el encuentro, se subrayó la relevancia de la iniciativa conocida como “Ley Lupus”, que busca integrar esta enfermedad en las prioridades del sistema de salud nacional. Esta legislación contempla:
Presupuestos adecuados: Para la prevención, diagnóstico y tratamiento del lupus.
Atención especializada: Acceso a médicos capacitados y tratamientos de última generación.
Visibilizarían: Campañas educativas y programas de sensibilización para combatir el desconocimiento y los prejuicios sociales.
Acciones futuras:
Entre las iniciativas anunciadas, se encuentran la publicación de materiales informativos especializados y la organización de un congreso internacional que fortalecerá las estrategias de atención médica y social.
El Senado reafirmó su compromiso con un enfoque integral que no solo garantice la atención médica, sino que también promueva la inclusión y la protección de los derechos de quienes viven con esta enfermedad.
Este avance marca un precedente en la lucha por una sociedad más inclusiva y justa, donde ninguna persona quede atrás por motivos de salud.